Mit mehr als 25 Jahren Erfahrung im Bereich klinischer Forschung ist die GWT Ihr verlässlicher Partner. Wir bieten Full Service Clinical Data Management oder fungieren als Functional Service Provider, ganz nach Ihren Anforderungen an Datenhaltung und Datenerfassung. Wir bieten Ihnen ein breites Spektrum an Unterstützung: von der korrekten Erfassung klinischer Daten, über die Validierung, das Datenmanagement bis hin zur Analyse können wir alle Anforderungen im Bereich des Forschungsdaten-Managements erfüllen. Unser Team von Experten im Bereich Data Management gewährleistet Qualität und Integrität und korrekte Erfassung Ihrer Daten im Rahmen klinischer Studien und medizinischer Forschungsprojekte.
Willkommen bei der GWT, Ihrem Experten für Clinical Data Management!
Ihre Vorteile auf einen Blick
- Fokus auf IITs und AMG-Studien in diversen therapeutischen Indikationen.
- Spezialisiert auf multinationale, multizentrische Studien für größtmögliche Reichweite.
- Teil eines europäischen Prüfzentren-Netzwerks für umfassende Forschungsunterstützung.
- Ganzheitlicher Ansatz im Clinical Data Management und Datenschutzstandards.
- Zusammenarbeit mit renommierten klinischen Forschungseinrichtungen.
Effektives klinisches Data Management mit Expert:innen der GWT
Dr. Werner Joachim Bokranz
Corina Röllig
Dr. Michael Unger
GWT: Umfassendes klinisches Data Management
Organisation, eCRF-Design samt Erzeugung der Annotation, Erstellung des Data Management Plan (DMP), Erstellung der Data Validation Specification (DVS), Erstellung von Data Transfer Specification (DVP), Training und Support für Prüfzentren, Datenaufbereitung, Validierung & Cleaning, Medical Coding, EDC und double data entry, Transfer und Integration externer Daten, Edit Check Programmierung, Query Management, Qualitätskontrollen und Database locking, Reconciliation (bsp. SAE), Erzeugung von Status Reports, Bereitstellung und Zusammenstellung von Daten für DSMBs, Monitorings in allen Studienbereichen. Entdecken Sie die GWT, Ihren Experten für Clinical Data Management!
Profitieren Sie von über 25 Jahren Erfahrung in Organisation, eCRF-Design, Datenaufbereitung und Validierung. Vertrauen Sie unserem hochqualifizierten Team, um die Qualität und Integrität Ihrer Daten in klinischen Studien zu gewährleisten – für bessere Therapieansätze und optimierte Patientenversorgung.
Wir sind sehr gerne persönlich für Sie da